Claritin 5

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Para los pacientes Última opinión sobre RxList 02/04/2015 Claritin (loratadina) es un medicamento antihistamínico que se usa para tratar los síntomas de alergia. Claritin está disponible como un medicamento genérico, llamado loratadina. Claritin bloquea la acción de la histamina, una sustancia en el cuerpo que inicia los síntomas de alergia, como picazón, estornudos, secreción nasal, y erupciones cutáneas alérgicas. Algunos efectos secundarios comunes de Claritin incluyen dolor de cabeza, somnolencia, mareos, fatiga, nerviosismo, dolor de estómago, diarrea, sequedad de boca, dolor de garganta, ronquera, ojos rojos, visión borrosa, sangrado por la nariz, o sarpullido. Claritin está disponible como un comprimido de 10 mg, una tableta de 5 o 10 mg de desintegración rápida, un comprimido masticable 10 mg, y un jarabe (5 mg por 5 ml). Claritin se toma una vez al día. Las interacciones medicamentosas pueden ocurrir con ciertos antibióticos, medicamentos antimicóticos y fármacos que reducen la acidez. Las advertencias se pueden aplicar a las personas que tienen asma, enfermedad renal o enfermedad hepática. Las personas que tienen fenilcetonuria (PKU) deben evitar ciertas marcas de tabletas solubles que pueden contener aspartame. Claritin se evita generalmente durante el embarazo y la lactancia. Las mujeres embarazadas pueden tomar Claritin sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes deben consultar a su médico antes de la lactancia materna. Claritin no debe utilizarse en niños menores de 6 años de edad a menos que lo indique un médico. Las tabletas masticables no deben usarse en niños menores de 2 años de edad a menos que lo indique un médico pediátrico. Nuestra Claritin Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Claritin en detalle - Información del paciente: Los efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: rápido o irregular sensación del ritmo cardíaco como se puede desmayar ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos) o convulsiones (convulsiones). Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza nerviosismo sensación de dolor de estómago cansado o somnoliento, diarrea boca seca, dolor de garganta, ronquera enrojecimiento de los ojos, visión borrosa sangrado por la nariz o erupciones en la piel. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Claritin (loratadina) ¿Cuál es la información Información general Paciente Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Claritin Información general - Información del paciente: efectos adversos Efectos adversos: Este medicamento no suele tener efectos secundarios. Si usted tiene algún efecto inusual, consulte a su médico o farmacéutico. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Claritin (loratadina) ¿Cuál es la información de prescripción El prospecto de la FDA formateado en categorías fáciles de encontrar para los profesionales de la salud y médicos. Claritin información de prescripción de la FDA: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS CLARITIN® (loratadina) Tabletas: Aproximadamente 90.000 pacientes, de 12 años y de más edad, recibió CLARITIN® (loratadina) comprimidos de 10 mg una vez al día en los estudios controlados y no controlados. ensayos clínicos controlados con placebo, a la dosis recomendada de 10 mg una vez al día varió de 2 semanas a 6 meses de duración. La tasa de retirada prematura de estos ensayos fue de aproximadamente 2 tanto en los grupos tratados y de placebo. Los eventos adversos reportados con una incidencia de más de 2 en los ensayos clínicos La rinitis alérgica controlados con placebo en pacientes de 12 años de edad y mayores por ciento de los pacientes que informaron LORATADINA 10 mg QD n 1926 Placebo N 2545 Los eventos adversos informados en los ensayos urticaria idiopática crónica controlados con placebo fueron similares a los reportados en estudios de rinitis alérgica. Las tasas de eventos adversos no parecen diferir significativamente según la edad, el sexo o la raza, aunque el número de sujetos no blancos era relativamente pequeña. CLARITIN® Reditabs (loratadina tabletas de desintegración rápida): Aproximadamente 500 pacientes recibieron CLARITIN® Reditabs (loratadina tabletas de desintegración rápida), en ensayos clínicos controlados con una duración de 2 semanas. En estos estudios, los eventos adversos fueron similares en tipo y frecuencia a los observados con CLARITIN® Tablets (loratadina) y placebo. La administración de CLARITINREDITABS (loratadina comprimidos de desintegración rápida) no dio como resultado un aumento de la frecuencia de notificación de la boca o irritación de la lengua. CLARITIN® (loratadina) Jarabe: Aproximadamente 300 pacientes pediátricos de 6 a 12 años de edad recibieron 10 mg una vez al día loratadina en ensayos clínicos controlados por un período de 8 a 15 días. Entre ellos, 188 niños fueron tratados con 10 mg de jarabe de loratadina una vez al día en los ensayos controlados con placebo. Se observaron eventos adversos en estos pacientes pediátricos que se produzca con el tipo y la frecuencia similar a los observados en la población adulta. La tasa de interrupción prematura debido a eventos adversos entre los pacientes pediátricos que recibieron loratadina 10 mg al día fue inferior a 1. adversas que se presentaron con una frecuencia de 2 JARABE EN PACIENTES TRATADOS loratadina (6 a 12 años de edad) en ensayos controlados con placebo, Y más frecuentemente que en el grupo placebo CIENTO de pacientes que informaron lORATADINA 10 mg QD n 188 Sesenta pacientes pediátricos de 2 a 5 años de edad recibieron 5 mg de loratadina una vez al día en un ensayo clínico controlado con placebo, doble ciego durante un período de 14 días. No se observaron eventos adversos inesperados dado el perfil de seguridad conocido de loratadina y reacciones adversas probables para esta población de pacientes. Los siguientes eventos adversos se produjeron con una frecuencia de 2 a 3 por ciento en los pacientes tratados con jarabe de loratadina (2 a 5 años) durante el ensayo controlado con placebo, y con mayor frecuencia que en el grupo placebo: diarrea. epistaxis. faringitis. síntomas similares a la gripe, fatiga, estomatitis, trastorno dental, dolor de oído. infección viral. y erupción cutánea. Además de los eventos adversos reportados anteriormente (2), los siguientes eventos adversos han sido reportados en al menos un paciente en CLARITIN® (loratadina) los ensayos clínicos en pacientes adultos y pediátricos: Sistema nervioso autónomo: lagrimeo alterado. alterado la salivación, enrojecimiento, hipoestesia, impotencia, aumento de la sudoración, sed. Psiquiátricos: agitación, amnesia. ansiedad. confusión, disminución de la libido. depresión. trastornos de la concentración, insomnio. irritabilidad, paroniria. Además, los siguientes eventos adversos espontáneos se han notificado en raras ocasiones, durante la comercialización de loratadina: función hepática anormal, incluyendo ictericia. hepatitis. hepática y necrosis alopecia, anafilaxia mama ampliación eritema multiforme trombocitopenia edema periférico y convulsiones. Abuso de drogas y la dependencia No hay información que indique que el abuso o dependencia se produce con CLARITIN® (loratadina). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Claritin (loratadina)