Cloranfenicol 68

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El cloranfenicol cloranfenicol y varios análogos inhibieron la síntesis de ADN en las células ascítico de Ehrlich en condiciones aeróbicas y anaeróbicas en presencia y en ausencia de glucosa. Se utiliza principalmente para (gotas oculares) Oftálmica y propósitos veterinarios. Se utiliza como agente seletion para las células transformadas que contienen genes de resistencia a cloranfenicol. El cloranfenicol es un antibiótico sintético, que se aisló primero a partir de cepas de Streptomyces venezuelae. Tiene un amplio espectro de actividad contra las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante el bloqueo de la etapa de peptidil transferasa (inhibición de la elongación). Se une a la subunidad ribosomal 50S y previene la unión de aminoacil tRNA al ribosoma. Inhibe la síntesis de la proteína mitocondrial y del cloroplasto ribosomal y la formación de (p) ppGpp, por lo tanto rRNA transcripción de la represión. Modo de acción: El cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante el bloqueo de la etapa de peptidil transferasa mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal y la prevención de unión del aminoacil ARNt al ribosoma. También inhibe la síntesis mitocondrial y la proteína del cloroplasto y la formación de ribosomal (p) ppGpp, la transcripción-de presión rRNA. Modo de Resistencia: El uso de cloranfenicol acetiltransferasa se acetylate el producto y desactivarlo. Espectro antimicrobiano: Este es un antibiótico de amplio espectro contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, y se utiliza principalmente para fines oftálmicos y veterinarios. Concentración de Trabajo típica