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FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA M ecanismo de accin. Irbesartsculo liso vascular y en la corteza suprarrenal. No tiene Actividad agonista en el receptor AT1 y TIENE UNA afinidad alcalde Mucho (mmostrado Que se asocie con la homeostasis cardiovascular). Irbesartn, y de 1 a 2,5 horas para hidroclorotiazida. Irbesartn autor es de 53-93 litros (0,72 a 1,24 l / kg) y 3.6 a 7.8 l / kg, respectivamente. En el plasma, el irbesartn. El director metabolito circulante es irbesartnido (6). Irbesartisoenzima CYP3A4. Irbesartn pecado Cambio. La hidroclorotiazida no es metabolizada y se Elimina por vn renal. Menor Irbesartlico un placebo. En cllica estudio de la ONU, de 11,1 / 7,2 mm Hg Mayor Que con la hidroclorotiazida sola. La presin supina. Los Efectos ortostn de volumen. La Efectividad de irbesartn FUE similares del tanto en Pacientes de raza negra Como blanca. Despun o hidroclorotiazida. Hipotensinero). Morbilidad y Mortalidad neonatal / fetal: No obstante Que No Se Tiene Experiencia con AVALIDE o innecesario incluyendo ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia y Otras Posibles Reacciones adversas Que Han ocurrido en el adulto. En general: Como consecuencia f de la inhibici. Los Efectos antihipertensivos de los diurmizados. Insuficiencia renal o heptico. Desequilibrio hidroelectroln urinaria de magnesio Lo Que PUEDE resultar v en hipomagnesemia. Puede del ocurrir hiperuricemia y ESTO PUEDE desencadenar la ONU ataque de gota en Ciertos Pacientes Recibiendo terapia con tiazidas. Los: requerimientos de insulina en los diab patients. Se Puede requérir del monitoreo de Partico. El lupus eritematoso sistémico. gerivenes USO. peditricos USO. Efectos Sobre la Capacidad de Conducir y Operar maquinaria: No se han del ESTUDIADO especn. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Embarazo: Cuando Se Detecta el embarazo se Dębe liga AVALIDE ase Precauciones generales: morbilidad y Mortalidad fetal / neonatal). Lactancia: Irbesartn O SUS metabolitos se excretan en la leche humana. La hidroclorotiazida es excretada en la leche humana. Se Dębe y El Riesgo potencial para el infante. Reacciones secundarias Y ADVERSAS Se ha evaluado la combinacinero o la raza. En Estudios clcontrolados. Otros Eventos CLN incierta Con El Tratamiento Que ocurrieron con Una Frecuencia de 0,5 una base INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero Con En La informacin concomitante de nifedipina o de hidroclorotiazida. Con la base en La Experiencia Con El USO de Otros mente, la terapia con hidroclorotiazida PUEDE Reducir la frequency of this efecto. El alcohol, los barbitticos Puede Ser Necesario. Medicamentos antigotosos: SE Deben Ajustar ESTOS Medicamentos, ya Que la hidroclorotiazida PUEDE Rico. Los glucticos Que inducen hipocaliemia, pueden acentuar las arritmias cardiacas. Las ventas de calcio con diurricos de calcio y en consecuencia f Ajustar la dosis de calcio. La resina de colestiramina y clorhidrato de colestipol pueden retrasar o disminuir la absorcimento. El litio y los Medicamentos diurricos de litio. En algunos adj patients, los Inhibidores de stico. diurricos Otros. La hidroclorotiazida PUEDE interactuar con diaznea. Los fsicos (Ejemplo, tubocurarina) pueden Ser potenciados por la hidroclorotiazida. El fit de la dosis Puede Ser Necesario. a. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO En Estudios clmetros de las Pruebas de laboratorio. PRECAUCIONES EN relacin CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD El potenciales carcinogos. Estas dosis produjeron Una Exposicin en Humanos Que reciben 300 mg Diarios. Adem. La combinacicleo orales en Ratones. Los Efectos de la combinaci. No se observaron Efectos teratoga (des Nivel de dosis Que productos Materna toxicity). DOSIS Y VA DE PACIENTES administracin En Cuya presia con o pecado los Alimentos. AVALIDE n y 25 mg de hidroclorotiazida. CUANDO la presin). Pacientes con depleci. Ancianos y Pacientes con Deterioro renal o HEPN de creatinina de 30 ml / min). Sin embargo, DEBIDO al contenido de hidroclorotiazida, AVALIDE tica). MANIFESTACIONES y manejo de la ingesta accidental SOBREDOSIFICACIN O La Experiencia con Adultos expuestos Hasta una dosis de 900 mg / dlisis. Los signos y sn no ha establecido Sido.