Sulfato de glucosamina 15

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DONA Maximum Strength cristalina de sulfato de glucosamina Cápsulas Suplemento dietético 60,0 ea La única marca demostrado ser eficaz en dos estudios clínicos controlados de 3 años a: Promover el cartílago sano Lubrique articulaciones Apoyo movilidad articular y flexibilidad a proteger el cartílago Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Drogas. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. Hecho en Irlanda Modo de empleo: Tomar dos cápsulas al día con agua o jugo. Dosis: Dos cápsulas por día. Recomendación: Debido a su mecanismo de acción, puede tardar 1-2 semanas, o posiblemente más tiempo, a notar ningún efecto. efectos óptimos en la movilidad articular se han observado después de 12 semanas de administración diaria. Guardar en un lugar fresco y seco. Envío Este producto no tiene restricciones de envío. Envío Peso (en libras): 0.25 Producto en pulgadas (LxWxH): 2.7x 3.45x 4.4 Código de artículo: 632922 envío de serveWarnings auto Mantener fuera del alcance de los niños. Al igual que con cualquier producto alimenticio, por favor, consulte a su médico antes de tomar. Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte a su médico antes de tomar. Utilizar sólo según las indicaciones. Ingredientes celulosa microcristalina. Polivinilpirrolidona K25. Polietilenglicol 400. talco. Estearato de magnesio. Eudragit RL. Triacetina. El dióxido de titanio micronizado. Polietilenglicol 4000

Atacand 49

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Atacand Plus ¿Cómo funciona este medicamento ¿Qué va a hacer por mí Este producto combinado contiene 2 medicamentos: candesartán e hidroclorotiazida. Candesartán pertenece a una familia de medicamentos conocidos como bloqueadores de los receptores de la angiotensina II. La hidroclorotiazida pertenece a una familia de medicamentos conocidos como diuréticos (o). Este medicamento combinado se usa para bajar la presión arterial alta. Candesartán actúa relajando los vasos sanguíneos. La angiotensina II es una sustancia química que el cuerpo libera para causar la constricción (endurecimiento) de los vasos sanguíneos. bloques de candesartán la acción de la angiotensina II, lo que resulta en la relajación de los vasos sanguíneos. Esta relajación hace que la presión arterial a disminuir. obras hidroclorotiazida haciendo que el organismo para deshacerse del exceso de sal y agua. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) hace este medicamento vienen en 16 mg / 12,5 mg Cada ovales, biconvexos, melocotón, con una puntuación y se marca por un lado, contiene candesartán cilexetilo 16 mg y 12,5 mg de hidroclorotiazida. ingredientes no medicinales: carboximetilcelulosa de calcio, hidroxipropil celulosa, óxido de hierro, lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz, y polietilenglicol. 32 mg / 12,5 mg cada óvalo, biconvexos, de color amarillo, con una puntuación y marcadas por un lado, contiene candesartán cilexetilo 32 mg y 12,5 mg de hidroclorotiazida. ingredientes no medicinales: carboximetilcelulosa de calcio, hidroxipropil celulosa, óxido de hierro, lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz, y polietilenglicol. 32 mg / 25 mg cada óvalo, biconvexos, de color rosa, con una puntuación y marcadas por un lado, contiene candesartán cilexetilo 32 mg y 25 mg de hidroclorotiazida. ingredientes no medicinales: carboximetilcelulosa de calcio, hidroxipropil celulosa, óxido de hierro, lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz, y polietilenglicol. ¿Cómo debo utilizar este medicamento La dosis habitual para adultos es de un comprimido una vez al día aproximadamente a la misma hora cada día. Se inicia el tratamiento por separado con candesartán e hidroclorotiazida. Una vez que se encontró la mejor dosis de cada ingrediente individual, la combinación de medicamentos a continuación, se puede utilizar en la resistencia apropiada. Candesartán - hidroclorotiazida no debe iniciarse hasta que se haya determinado la mejor dosis de cada ingrediente. Muchas cosas pueden afectar la dosis de un medicamento que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Candesartán - hidroclorotiazida puede tomarse con o sin comida. Para proteger el medicamento de la exposición innecesaria a la humedad y la luz, deje el medicamento en el envase blíster hasta justo antes de tomarlo. Para asegurarse de recibir el máximo beneficio de la medicación, es importante tomar este medicamento regularmente y seguir instrucciones de su médico con respecto a la vigilancia de la presión arterial. Es importante tomar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si olvida una dosis y se acuerda un plazo de 12 horas, tomarla tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si hay más de 12 horas han pasado desde el tiempo de dosis habitual, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento No tome hydrochlorothiazide candesartán si: es alérgico al candesartán, el hidroclorotiazida o cualquier otro ingrediente de este medicamento es alérgico a los medicamentos son o planea quedar embarazada de sulfonamida en período de lactancia no están pasando la orina tiene gota tener graves enfermedad renal tienen una enfermedad hepática grave tienen diabetes o enfermedad renal moderada a grave y está tomando los medicamentos alikskiren tienen intolerancia a la galactosa o malabsorción de glucosa (una enfermedad hereditaria rara) no le dé este medicamento a niños menores de 12 meses de edad. ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento Muchos medicamentos pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos se han reportado por lo menos 1 de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. espalda o dolor en las piernas estreñimiento disminución del apetito disminución del interés sexual, mareos actividad diarrea o mareo al levantarse después de estar acostado o sentado calambres musculares posición somnolencia dolor de cabeza, pasadores dolor náuseas y sensación punzante en su dedos problemas vómitos dormir Aunque la mayoría de estos efectos adversos enumerados a continuación no haga sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico lo antes posible si alguno de los siguientes efectos secundarios: cambios en la visión (visión borrosa, aumento de la presión ocular, dolor ocular) el aumento de aumento de la frecuencia del ritmo cardíaco de los síntomas del resfriado (oreja, la cabeza y congestión nasal estornudos dolor de garganta fiebre) signos de anemia (bajo recuento de eritrocitos por ejemplo, vértigo, piel pálida, cansancio o debilidad inusual, falta de aliento) signos de problemas de coagulación (por ejemplo, hemorragias nasales, moretones, sangre en la orina, tos con sangre, sangrado de las encías, cortes que no pare sangrado) signos de cambios de electrolitos (por ejemplo, confusión, somnolencia, boca seca, fatiga muscular, náuseas, sed, debilidad) signos de problemas renales (por ejemplo, aumento de la orina por la noche, la disminución de la producción de orina, sangre en la orina) signos de insuficiencia renal (por ejemplo, disminución de la producción de orina, hinchazón, fatiga, dolor abdominal) signos de problemas hepáticos (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, pérdida de peso, coloración amarillenta de los signos de la pancreatitis de la piel o del blanco de los ojos, orina oscura, heces de color claro) ( p. ej dolor abdominal en el lado superior izquierdo, dolor de espalda, náuseas, fiebre, escalofríos, latidos rápidos del corazón, abdomen hinchado) hinchazón de las manos, pies o tobillos síntomas de azúcar en la sangre (por ejemplo, necesidad frecuente de orinar, aumento de la sed, comer en exceso, de peso sin explicación pérdida, mala cicatrización de heridas, infecciones, con olor a fruta de la respiración) dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad dejar de tomar el medicamento y busque atención médica inmediata si presenta cualquiera de los siguientes síntomas: signos de una reacción severa de la piel, tales como ampollas, exfoliación, una erupción que cubre una gran área del cuerpo, una erupción que se extiende con rapidez, o salpullido combinado con fiebre o malestar signos de una reacción alérgica grave (por ejemplo, calambres abdominales, dificultad para respirar, náuseas y vómitos, o inflamación de la cara y garganta) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento Antes de comenzar a tomar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si está embarazada o en periodo de lactancia, y cualquier otros hechos importantes acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Colesterol: La hidroclorotiazida puede aumentar los niveles de colesterol. A las dosis utilizadas en hidroclorotiazida candesartán, esto rara vez causa problemas. Sin embargo, si usted tiene altos niveles de colesterol, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Diabetes: La hidroclorotiazida puede hacer que sea más difícil el control de la diabetes. Si usted tiene diabetes su médico puede pedirle que controle su nivel de azúcar en la sangre mientras toma este medicamento. Consulte con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Un ajuste de la dosis de antidiabéticos medicamentos, incluyendo la insulina, puede ser necesaria. Somnolencia / disminución de la conciencia: A pesar de candesartán - hidroclorotiazida es poco probable que afecte el estado de alerta, ocasionalmente mareos o fatiga se produce cuando el tratamiento de la hipertensión arterial. No conducir, manejar maquinaria o realizar otras tareas potencialmente peligrosas hasta que haya determinado cómo le afecta este medicamento. Líquidos y electrolitos equilibrio: Como con otros diuréticos, los niveles de electrolitos como el potasio, sodio, magnesio, y cloruro se puede reducir por el uso de hidroclorotiazida. Su médico comprobará periódicamente para ver si los electrolitos se mantienen en equilibrio. Las señales de advertencia o síntomas de desequilibrio de líquidos y electrolitos incluyen: confusión somnolencia sequedad de boca letargo sanguíneos bajos dolores musculares presión o calambres musculares fatiga náuseas convulsiones latidos cardíacos rápidos inquietud sed vómitos gota debilidad: La hidroclorotiazida puede aumentar el nivel de ácido úrico en el cuerpo, causando una ataque de gota para las personas propensas a esta condición. Si usted tiene antecedentes de gota o cálculos renales, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Si desarrolla dolor en las articulaciones, calientes, hinchadas y que, en contacto con su médico tan pronto como sea posible. La función renal: Candesartán puede causar cambios en la función renal que puede resultar en disminución de la función renal, insuficiencia renal, o posiblemente la muerte. Ciertas personas han experimentado cambios en la función renal (por ejemplo, las personas con estrechamiento de los vasos sanguíneos en los riñones, o aquellos con insuficiencia cardíaca congestiva grave). El uso de diuréticos (píldoras de agua), fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), o aliskiren puede aumentar aún más el riesgo de problemas renales para las personas ya están en riesgo para este problema. Si ha reducido la función renal, estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos en los riñones), o la insuficiencia cardíaca congestiva, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de esta medicación, y si se necesita ningún cuidado especial. Si usted tiene disfunción de los riñones, puede requerir dosis más baja de este medicamento. Este medicamento no debe ser tomado por personas con una función renal disminuida gravemente. La función hepática: Candesartán se elimina del cuerpo por el hígado. En raras ocasiones, puede causar problemas en el hígado. Si usted tiene enfermedad del hígado o disminución de la función del hígado, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Si experimenta síntomas de problemas hepáticos como la fatiga, sensación de malestar, pérdida de apetito, náuseas, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, orina oscura, heces pálidas, dolor abdominal o hinchazón y picazón en la piel, en contacto con su médico inmediatamente. hidroclorotiazida candesartán no se recomienda para las personas con función hepática gravemente reducida. La presión arterial baja: De vez en cuando, una disminución mayor de lo esperado en la presión arterial se produce después de tomar el candesartán. En algunos casos, esto sucede después de la primera dosis. Esto es más probable que ocurra si toma diuréticos (píldoras de agua) o el aliskiren medicamentos, tienen un reducido consumo de sal, están en diálisis, o está experimentando diarrea o vómitos. La presión arterial debe controlarse con más frecuencia en estas situaciones. Si usted tiene la presión arterial baja o se acaba de empezar a tomar este medicamento, debe mover lentamente de una reclinada a una posición vertical para reducir el riesgo de mareos. Lupus: La hidroclorotiazida puede empeorar los síntomas de lupus eritematoso sistémico (LES). Si usted tiene lupus, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Los niveles de potasio: Los aumentos en los niveles sanguíneos de potasio se producen aproximadamente el 2 de las personas que toman este medicamento. Esto rara vez causa problemas, pero su médico probablemente querrá controlar sus niveles de potasio a través de análisis de sangre. Evitar el uso de sustitutos de la sal que contienen potasio mientras esté tomando candesartán - hidroclorotiazida. Cambios en la visión: La hidroclorotiazida en ocasiones provoca cambios en la visión, incluyendo el aumento de la presión ocular y miopía (visión corta). Si experimenta síntomas oculares, tales como el dolor o cambios en la visión, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible. Embarazo: El candesartán puede causar un grave daño a un feto no nacido y no debe ser utilizado durante el embarazo. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Las mujeres que tomaron candesartán - hydrochlorthiazide que están planeando o tratando de quedar embarazadas deben hablar sobre otros medicamentos más apropiados para controlar la presión arterial con su médico. Lactancia: No se sabe si candesartán pasa a la leche materna. Hidroclorotiazida pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está tomando este medicamento, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños. No debe administrarse a niños menores de 1 año de edad. De la tercera edad: las personas mayores pueden ser más sensibles a los efectos de este medicamento y pueden experimentar más efectos secundarios, incluso a dosis normal para adultos. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento Puede haber una interacción entre candesartán - hidroclorotiazida y cualquiera de los siguientes: el alcohol aclidinio aldesleucina agonistas alfa aliskiren alopurinol (por ejemplo, clonidina, metildopa) alfa-bloqueadores (por ejemplo, alfuzosina, doxazosina, tamsulosina) anfetaminas amifostina (por ejemplo, dextroanfetamina, lisdexamphetamine) inhibidores del ECA (IECA captopril, bloqueadores de enalapril, ramipril) de los receptores de angiotensina (ARB por ejemplo candasartan, irbesartán, losartán) antihistamínicos (por ejemplo) los antipsicóticos cetirizina, doxilamina, difenhidramina, hidroxizina, loratadina (por ejemplo, clorpromazina, clozapina, haloperidol, barbitúricos olanzapina, quetiapina, risperidona) atropina azelastina (por ejemplo, secobarbital, fenobarbital) belladona benztropina bloqueadores beta-adrenérgicos (por ejemplo atenolol, propranolol, sotalol) beta 2 agonistas (por ejemplo, salbutamol, formoterol, terbutalina) brimonidina calcitriol bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, amlodipino, diltiazem , nifedipina, verapamilo) suplementos de calcio carbamazepina colestiramina corticoesteroides inhalados (por ejemplo, budesonida, ciclesonida, fluticasona) corticosteroides orales (por ejemplo, dexametasona, hidrocortisona, prednisona) ciprofloxacina ciclobenzaprina ciclofosfamida ciclosporina diazóxido digoxina disopiramida otros diuréticos (píldoras de agua por ejemplo, furosemida, medicamentos triamtereno) para la diabetes (por ejemplo, clorpropamida, glipizida, gliburida, insulina, metformina, nateglinida, rosiglitazona ) dofetilida duloxetina eplerenona flavoxate glicopirrolato guanfacina heparina ipratropio ketotifeno levodopa litio heparinas de bajo peso molecular (por ejemplo, dalteparina, enoxaparina, inhibidores de la monoamino oxidasa tinzaparina) metilfenidato (IMAO por ejemplo, moclobemida, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) múltiples vitaminas y minerales narcóticos (por ejemplo, codeína, fentanilo, hidrocodona, morfina, oxicodona) nitratos (por ejemplo, nitroglicerina, dinitrato de isosorbida, el mononitrato de isosorbida) fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE por ejemplo, naproxeno, ibuprofeno) orfenadrina oxibutinina pentoxifilina inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) suplementos de potasio o medicamentos que aumentan potasio en los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina escopolamina rituximab sangre (ISRS por ejemplo, citalopram, duloxetina, fluoxetina, paroxetina, sertralina) fosfatos de sodio antidepresivos tricíclicos tiotropio tolterodina tolvaptán topiramato (por ejemplo, amitriptilina, clomipramina, desipramina , trimipramina) trimetoprim vitamina D Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, su médico puede querer que usted: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambia la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Más sobre CHealth

Crestor 143

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Crestor est HMG Co-A reductasa linhibiteur indiqu vierta: les pacientes avec hiperlipidemia primaire et dislipidemia mlang comme une anexo verter tre au rgime verter rduire le-C total de lev, LDL-C, ApoB, colesterol no-C et les niveaux TG et augmenter HDL-C (1.1) les pacientes avec hipertrigliceridemia comme une anexo verter tre au rgime (1.2) les pacientes avec disbetalipoproteinemia primaire (Le hiperlipoproteinemia tipo III) comme une anexo verter tre au rgime (1.3) les pacientes hipercolesterolemia avec familiar homocigota (HFH) verter rduire LDL-C, C-totales y ApoB (1.4) ralentir la progresión datherosclerosis dans le cadre de dunas stratgia de traitement de baisser le C-total y LDL-C comme une anexo verter tre au rgime (1.5) les pacientes de pdiatrie 10 17 ans DGE avec hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) verter rduire le C-total lev, C-LDL y ApoB aprs avoir rata ONU procsos adquat de thrapie de rgime (1.1) La rduction de risque de MI, golpe et procdures revascularización artrielles dans les sans pacientes CHD cliniquement vident, mais avec les facteurs de múltiplos subidas de tono (1.6) Les restricciones dutilisation (1,7). CRESTOR na pas t tudi dans le Tipo I et dislipidemias V de Fredrickson. Les Effets de squelettiques musculares (par ex, miopatía y rabdomiólisis). Les Risques augmentent avec lutilisation de dosis de 40 mg, LGE avanc (65), hipotiroidismo, laffaiblissement rno et lutilisation de combinaison avec ciclosporina, lopinavir / ritonavir, atazanavir / ritonavir, ou certains dautres mdicaments se lípidos abaissant. Conseillez aux pacientes de rapidement señalizador de la douleur muscular inexplique, La Tendresse, ou la faiblesse et arrter CRESTOR si les signes ou les symptmes apparaissent (5.1) Anomalías denzyme de foie y vigilancia. Les lvations persistantes dans lhpatique transaminasas peuvent se produire. Les enzimas de foie de moniteur auparavant et pendant le Traitement. (5.2) racciones DFAVORABLES La plupart des racciones dfavorables frquentes (le taux 2) sont le mal de TTE, mialgia, la douleur abdominales, astenia et la nause. (6.1) Pour señalizador des racciones DFAVORABLES SOUPONNES, Contactez AstraZeneca 1-800-236-9933 ou la FDA al 1-800-FDA-1088 ACCIONES DE ou www. fda. gov/medwatch RCIPROQUES MDICAMENT ciclosporina. La Combinaison augmente lexposition rosuvastatina. Limitez la dosis de CRESTOR 5 mgs une fois tous les jours. (2.5, 7.1) Gemfibrozil. En devrait viter la combinaison. Si utilis conjunto, limitez la dosis de CRESTOR 10 mg une fois tous les jours. (2.6, 5.1, 7.2) Lopinavir / Ritonavir ou atazanavir / ritonavir. La Combinaison augmente lexposition rosuvastatina. Limitez la dosis de CRESTOR 10 mg une fois tous les jours. (2.5, 5.1, 7.3) Los anticoagulantes de cumarina. La Combinaison prolonge INR. Accomplissez INR ferme Avant de commencer CRESTOR. Contrlez INR frquemment jusqu ferme aprs linitiation ou la modificación de thrapie CRESTOR. (5.3, 7.4) Thrapies de lípidos baisse dlment. Utilisez avec fibratos et les produits niacina peuvent augmenter le risque deffets de squelettiques musculares. (2.6, 5.1, 7.5, 7.6) Utilisez dans les POBLACIONES SPCIFIQUES Pleins renseignements PRESCRIVANTS 1 INDICACIONES ET DE USO 1.1 La hiperlipidemia y dislipidemia mlang CRESTOR est indiqu comme la thrapie supplmentaire verter tre au rgime verter rduire le C-Total lev, LDL-C, ApoB , nonHDL-C y triglicéridos y HDL-C augmenter dans les adultes pacientes avec ou hiperlipidemia primaire dislipidemia mlang. Los agentes le Lipid-changement des devrait tre utilis en plus dun rgime restreint dans la graisse sature et le cholestrol Quand la rponse vierten tre au rgime et les intervenciones nonpharmacologiques Seules un t insuffisante. Les pacientes de pdiatrie 10 17 ans avec DGE hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) Lannexe verter tre au rgime verter rduire le C-total, LDL-C et les niveaux ApoB dans les garons adolescentes et les filles, qui sont au moins un an post - menarquia, 10-17 ans avec DGE hipercolesterolemia familiar heterocigótica si APRS procsos ONU adquat de thrapie de rgime les conclusiones suivantes sont prsentes. C-LDL de 160 mg / dl et Lui y ont une histoire de famille positivo de maladie cardiovasculaire prmature (ECV) ou moins deux autres Dau facteurs de risque de ECV. 1.2 La hipertrigliceridemia CRESTOR est comme la indiqu thrapie supplmentaire verter tre au rgime pour le traitement de pacientes ADULTES hipertrigliceridemia avec. 1.3 disbetalipoproteinemia Primaire (le hiperlipoproteinemia tipo III) CRESTOR est comme une indiqu anexo verter tre au rgime pour le Traitement de pacientes avec Disbetalipoproteinemia primaire (le hiperlipoproteinemia tipo III). 1.4 Homocigótica hipercolesterolemia familiar CRESTOR est indiqu comme la thrapie supplmentaire dautres traitements se lípidos abaissant (par ex, aféresis de LDL) ou seul SI de tels traitements sont no Disponibles verter rduire LDL-C, C-total y ApoB dans les pacientes adultes hipercolesterolemia avec homocigótica familiar. 1.5 Le fait de ralentir de la progresión dAtherosclerosis CRESTOR est indiqu comme la thrapie supplmentaire verter tre au rgime verter ralentir la progresión datherosclerosis dans les pacientes adultes dans le cadre de dunas stratgia de traitement de baisser le C-total y LDL-C verter Viser des niveaux . 1.6 Prvention primaire de Maladie cardiovasculaire Dans les Individus sans maladie coronarienne cliniquement vidente mais avec un risque accru de maladie base de cardiovasculaire sur LGE 50 ans dans les hommes et 60 ans dans les femmes, hsPCR 2 mg / L et la prsence Dau moins ONU facteur de risque de maladie cardiovasculaire lhypertension tels supplmentaire Que, bas HDL-C, tabagisme, ou une histoire de famille de maladie prmature coronarienne, CRESTOR est indiqu: rduisez le risque de golpe rduisez le risque dinfarctus infarto rduisez le risque de procdures artrielles revascularización 1.7 Restricciones dUtilisation CRESTOR na pas t tudi dans le Tipo I et dislipidemias V de Fredrickson. 2 DOSIS ET ADMINISTRACIÓN 2.1 Dosis de Renseignements gnraux La gamme de dosis de CRESTOR verter EST 5 40 mgs oralement une fois tous les jours. La dosis de dpart ordinaire est 10-20 mg. CRESTOR peut tre administr comme une dosis sencilla nimporte quand du jour, avec ou sans Nourriture. En la lanant thrapie de CRESTOR ou en changeant dun autre HMG-CoA reductasa La thrapie dinhibiteur, CRESTOR appropri la dosis de dpart devrait Dabord tre utilizar et alors título seulement selon la rponse du paciente et le pero individualis de thrapie. Que aprs linitiation ou sur la titulación de CRESTOR, lípidos les niveaux devrait tre analizar au cours de 2 4 semaines et du dosificación rgl en consquence. La dosis de 40 mg de CRESTOR devrait tre utilizar seulement verter pacientes ces qui nont pas consumado leur pero LDL-C dutiliser la dosis de 20 mg voir des Avertissements et des Prcautions (5.1). 2.2 Heterocigotos hipercolesterolemia familiar dans les pacientes de Pdiatrie (10 ans 17 DGE) La gamme de la dosis general ordinario de CRESTOR est 5-20 mg / jours La dosis máxima recommande est 20 mg / días (Les Grandes dosis más Que 20 mgs nont pas t tudis dans cette patiente población). Les dosis devraient tre selon le individualiza pero Recommand de thrapie see Pharmacologie Clinique (12) Indicaciones et les et lUsage (1.2). Les Adaptaciones devraient tre faites aux Intervalles de 4 semaines ou plus. 2.3 Homocigótica hipercolesterolemia familiar La dosis de dpart recommande de CRESTOR 20 mgs est une fois tous les jours. La rponse la thrapie devrait tre estime preapheresis de LDL-C les niveaux. 2.4 Dosis dans les pacientes asiatiques Linitiation de thrapie CRESTOR avec 5 mgs devrait tre considre tous les jours une fois pour les pacientes asiatiques voir dans les lUtilisation Poblaciones Spcifiques (8.8) et la Pharmacologie Clinique (12.3). 2.5 Utilisez avec ciclosporina, lopinavir / ritonavir ou atazanavir / ritonavir Dans les pacientes ciclosporina prenant, la dosis de CRESTOR devrait tre del limite de 5 mgs ds Que tous les jours voir des Avertissements et des Prcautions (5.1) et des acciones rciproques de Mdicament (7.1) . Dans les une pacientes prenant combinaison de lopinavir y ritonavir ou atazanavir y ritonavir, la dosis de CRESTOR devrait tre limite 10 mgs ds Que tous les jours voir des Avertissements et des Prcautions (5.1) et des acciones rciproques de Mdicament (7.3). 2.6 Thrapie de lípidos baisse dlment Le subidas de tono deffets de músculo squelettiques peut tre amlior quand CRESTOR est utilis dans la combinaison avec niacina ou fenofibrato une rduction du dosis de CRESTOR devrait tre considre dans ce cadre voir des Avertissements et des Prcautions (5.1) et des acciones rciproques de Mdicament (7.5, 7.6). En devrait viter la thrapie de combinaison avec gemfibrozilo causa de aumento de la duna dans lexposition CRESTOR avec lutilisation dlment si CRESTOR est utilis dans la combinaison avec gemfibrozil, la dosis de CRESTOR devrait tre del limite de 10 mgs ds Que tous les jours voir des Avertissements et des Prcautions (5,1 ) et des acciones rciproques de Mdicament (7.2). 2.7 Le dosis dans les pacientes Avec lAffaiblissement rno Svre pour les pacientes avec laffaiblissement rno svre (CLcr 30 ml / min / 1,73 m 2) de hemodiálisis pas sur, Le dosificación de CRESTOR devrait tre commenc 5 mgs une fois tous les jours et ne pas excder 10 mgs ds Que tous les jours voir dans les lUtilisation Poblaciones Spcifiques (8.6) et la Pharmacologie Clinique (12.3). 3 FUERZAS DE DOSIS FORMES ET 5 mgs. Jaune, autour, biconvexos, les comprims Enduits. CRESTOR troquelado y 5 sur un ct du comprim. 10 mgs. Rose, autour, biconvexos, les comprims Enduits. Troquelado CRESTOR et sur un 10 ct du comprim. 20 mgs. Rose, autour, biconvexos, les comprims Enduits. Troquelado CRESTOR et sur un 20 ct du comprim. 40 mgs. Rose, oval, biconvexa, les comprims Enduits. Troquelado CRESTOR sur un ct y 40 de lautre ct du comprim. 4 contre-INDICACIONES CRESTOR est contre-indiqu dans les condiciones suivantes: Les pacientes avec une hypersensibilit connue nimporte quelle composante de ce produit. Les racciones dhypersensibilit en incluant des rojeces, prurito, urticaria y angioedema ONT t annonces avec CRESTOR voir des racciones Dfavorables (6.1). Les pacientes avec la maladie de foie activo, qui peut inclure des lvations persistantes inexpliques dhpatique transaminasa les niveaux voient des Avertissements et des Prcautions (5.2). Les femmes qui sont enceintes ou peuvent devenir enceintes. Puisque la HMG-CoA reductasa les inhibiteurs diminuent La synthse de cholestrol et peut-tre La synthse dautres sustancias biologiquement principios activos neumáticos du cholestrol, CRESTOR peut provoquer le mal fetal quand administr aux femmes enceintes. Supplmentairement, il ny un avantage aucun aparente thrapie la pendiente de la grossesse et la scurit dans les femmes ENCEINTES na pas t tablie. Si le paciente devient recinto en prenant mdicament ce, le paciente devrait tre instruit du hasard potentiel au feto et le manque davantage clinique connu avec lutilisation seguirá pendiente de la grossesse voir dans les lUtilisation Poblaciones Spcifiques (8.1) et la Toxicología Nonclinique (13.2). Mres infirmires. Puisquun autre mdicament dans cette classe passe dans le lait de poitrine et parce que la HMG-CoA reductasa les inhibiteurs ONT le potentiel verter provoquer des racciones dfavorables srieuses dans les bbs infirmiers, les femmes qui exigente en devrait conseiller Que le Traitement CRESTOR ne leurs pas tte bbs voient lUtilisation dans les Poblaciones Spcifiques (8.3). 5 AVERTISSEMENTS ET PRCAUTIONS 5.1 Effets de músculo squelettiques Les cas de miopatía y rabdomiólisis de avec lchec rno aigu secondaire mioglobinuria ONT t annoncs avec la HMG-CoA reductasa les inhibiteurs, en incluant CRESTOR. Ces risques peuvent se produire nimporte quel niveau de dosis, mais sont Augments la plus dosis alta (40 mg). CRESTOR devrait tre prescrit avec la prudencia dans les pacientes avec le fait de prdisposer des facteurs verter miopatía (ex par, LGE 65 años, un rasgo insuffisamment hipotiroidismo, rno affaiblissement). Le risque de miopatía pendant le Traitement avec CRESTOR peut tre aumentar avec ladministration simultané dautres thrapies se lípidos abaissant (fibratos ou niacina), gemfibrozilo, ciclosporina, lopinavir / ritonavir, ou atazanavir / ritonavir voient le Dosis et ladministration (2) et les acciones rciproques de Mdicament (7). La thrapie de CRESTOR devrait tre arrte si nettement lev creatinina quinasa les niveaux se produisent ou est miopatía diagnostiqu ou souponn. La thrapie de CRESTOR devrait aussi tre temporairement niegan dans nimporte quel paciente avec condición une aigu, srieuse sugerente de miopatía ou prdisposant au dveloppement dchec rno secondaire rabdomiolisis (par ex, la septicit, hipotensión, la dshydratation, La chirurgie Importante, le traumatismo, svre du mtabolisme, endocrino et les dsordres dlectrolyte, ou les Saisies incontrles). En devrait conseiller tous les pacientes de rapidement señalizador de la douleur inexplique muscular, la tendresse, ou la faiblesse, particulirement si accompagn par la Malasia ou la fivre. 5.2 Anomalías dEnzyme de foie y Vigilancia En recommande Que les preuves denzyme de foie soient Ejecutar los auparavant et 12 semaines tante conjunto de linitiation thrapie Que Suite nimporte quelle lvation de dosis et priodiquement (par ex, semi-annuellement) par la suite. Les aumentos dans le srum transaminasas AST (SGOT) ou ALT (SGPT) ONT t annonces avec-CoA reductasa HMG-les inhibiteurs, en incluant CRESTOR. Dans la plupart des cas, les lvations taient transitoires et rsolues ou ONT amlior la thrapie continuar ou une aprs interrupción brve dans la thrapie. Il y avait deux cas de jaunisse, verter laquelle relación de la ONU la thrapie CRESTOR ne pas pouvait tre dtermin, qui a rsolu APRS La cesación de thrapie. Il avait ny aucun cas dchec de foie ou de maladie de foie irrversible dans procsos CES. Dans une analizar mise en commun de procsos contrls du placebo, aumentos de las transaminasas dans le srum 3 veces la limite Suprieure de normaux SEST produite dans 1.1 de pacientes CRESTOR prenant contre 0,5 de pacientes un rasgo avec le placebo. Les pacientes qui dveloppent des niveaux transaminasa aumenta devraient tre contrls jusqu Ce que les anomalías rsolu aient. Si une el aumento de ALT dans ou AST de 3 fois LSN sí conservent, la dosis de rduction ou le retrait de CRESTOR recommands sont. CRESTOR devrait tre utilis avec la prudencia dans les pacientes qui consomment des quantits substantielles dalcool et / ou ont une histoire de maladie de foie Chronique see Pharmacologie Clinique (12.3). La maladie de foie activo, qui peut inclure des lvations persistantes transaminasas inexpliques, est une contre-lutilisation indicación de CRESTOR voir des Contre-indicaciones (4). 5.3 concomitante cumarina Anticoagulantes La prudencia devrait tre ejercerlo quand les anticoagulantes sont dans la donns conjonction avec CRESTOR causa de son la potenciación de leffet danticoagulants de cumarina de tipo dans le fait de prolonger le tiempo de protrombina / INR. Dans les pacientes prenant cumarina les anticoagulantes et CRESTOR concomitantemente, INR devrait tre dtermin Avant de commencer CRESTOR et assez frquemment colgante de la premire thrapie verter garantir quaucune modificación significativa DINR Ne se produit voir des acciones rciproques de Mdicament (7,4). 5.4 La proteinuria y hematuria Dans le Dessai programa de Clinique CRESTOR, proteinuria positif de la jauge dhuile et hematuria microscopique ONT t observs parmi les pacientes rasgos de CRESTOR. Ces conclusiones taient más frquentes dans les pacientes de CRESTOR 40 mg prenant, quand compar verter baisser des dosis de CRESTOR ou de comparador de la HMG-CoA reductasa les inhibiteurs, busque Ce que soit gnralement transitoire et na pas t associ al tanto daggraver la Función rnale. Bien Que la significación Clinique de cette conclusión soit desconocida, une rduction de dosis devrait tre considre pour les pacientes sur la thrapie CRESTOR avec proteinuria persistente inexpliqu et / ou colgante de la hematuria lessai análisis de orina de rutina. 5.5 Effets endocrinos Les aumentos dans HbA1c et niveaux de la glucosa de srum de jene ONT t annonces avec la HMG-CoA reductasa les inhibiteurs, en incluant CRESTOR Voit des racciones Dfavorables (6.1). Bien Que les tudes cliniques aient montr Que CRESTOR seul ne rduit pas de concentración de cortisol de plasma basale ou diminue La Rserve surrnale, la prudencia devrait tre ejercerlo SI CRESTOR est ADMINISTR concomitantemente avec les mdicaments qui peuvent diminuer les niveaux ou lactivit dhormones de endognes Strode Que tels ketoconazol, espironolactona y cimetidina. 6 racciones DFAVORABLES Les racciones dfavorables srieuses suivantes sont dans le discutes plus grand dtail dans secciones dautres de ltiquette. Rabdomiolisis mioglobinuria avec et CHEC rno aigu et miopatía (en incluant miositis) voient des Avertissements et des Prcautions (5.1) Les anomalías denzyme de foie voient des Avertissements et des Prcautions (5.2) Dans la Base de donnes dessais cliniques contrle du CRESTOR (le placebo ou activement labores de control) de 5394 pacientes avec une miento de traitement moyenne de 15 semaines, 1.4 de pacientes ONT arrt en razón des racciones dfavorables. Les racciones dfavorables les plus comunas qui ont la cesación hombres de traitement taient: Les racciones dfavorables le plus annonces communment (lincidence 2) dans la Base de donnes Dessai Clinique du contrle CRESTOR de 5394 pacientes taient. Dautres racciones dfavorables annonces dans les tudes cliniques taient la douleur abdominales, le vertige, lhypersensibilit (en incluant des rojeces, prurito, urticaria y angioedema) y pancreatitis. Les Anomalías de laboratoire suivantes ONT t annonces aussi. proteinuria positif de la jauge dhuile et des hematuria microscopique voient Avertissements et des Prcautions (5.4) de la creatina fosfoquinasa lev, transaminasas, glucosa, glutamil transpeptidasa, fosfatasa alcalin et bilirrubina y anomalías de fonction de thyrode. Dans ltude de MTORE, baño impliquant 981 participantes un rasgo avec 40 mg de rosuvastatina (n700) ou le placebo (N281) avec une miento de traitement moyenne de 1.7 años, 5.6 de sujets ONT rasgo CRESTOR avec contre 2.8 de sujets rasgos de du placebo arrts linea razón des racciones dfavorables. Les racciones dfavorables les plus comunas qui ont la cesación hombres de traitement taient. mialgia, lenzyme hpatique un augment, le mal de tte et la nause Voit des tudes Cliniques (14.7). Les racciones dfavorables ONT annonc dans 2 de los pacientes et taux ONU plus grand Que le placebo est montr dans la Tabla 2. La tabla 2. Reacciones Dfavorable Annonc par 2 de Pacientes Rasgos CRESTOR et le Placebo dans le Proc de MTORE (le de pacientes) CRESTOR 40 mg N700 Les racciones dfavorables par MedDRA le terme prfr. La frquence enregistre comme la valeur de Laboratoire anormale. Dans ltude de JUPITER, 17 802 participantes ONT t rasgos de 20 mg rosuvastatina (n8901) ou le placebo (n8901) pour une dure moyenne de 2 años. Un plus haut pourcentage de pacientes con rosuvastatina rasgos contre les pacientes rasgos du placebo, 6.6 y 6.2, respectivement, la mdication dtude arrte en razón dun vnement dfavorable, sans tenir compte de la causalit de traitement. Mialgia Tait La raction dfavorable la plus comuna qui a los hombres la cesación de traitement. JUPITER, il y avait une de faon significativa más alta frquence de diabte mellitus un annonc dans les pacientes rosuvastatina prenant (2.8) contre les pacientes prenant le placebo (2.3). HbA1c Moyen un faon significativo t de aumentar de 0.1 dans les pacientes con rosuvastatina rasgos Compars pacientes aux rasgos du placebo. Le Nombre de pacientes avec un HbA1c 6.5 La Fin du procsos taient de faon significativa más Hauts-dans rosuvastatina rasgo contre les rasgos de los pacientes con placebo du voir des Avertissements et des Prcautions (5.5) et des tudes Cliniques (14.8). Les racciones dfavorables ONT annonc dans 2 de los pacientes et taux ONU plus grand Que le placebo est montr dans la Tabla 3. La Tabla 3. Reacciones Dfavorable Annonc par 2 de Pacientes Rasgos CRESTOR et le Placebo dans le Proc de JUPITER (le de pacientes) Les jeunes du Traitement racciones dfavorables par MedDRA le terme prfr. 6.2 Les pacientes de pdiatrie 10 17 ans DGE Dans une tud contrle de 12 semaines dans les garons et les filles postmenárquicas, LA scurit et le profil de tolerabilidad de 5 20 mg de CRESTOR Tait gnralement semblable tous les ce días de placebo voir des tudes cliniques ( 14.6) et une Utilización dans les Poblaciones spciales, une Utilización de Pdiatrie (8.4). Cependant, les lvations dans le srum creatina fosfoquinasa (CK) 10 x LSN, compar 0 de 46 enfants sur le placebo. 6.3 posterior a la comercialización de lExprience Les racciones dfavorables suivantes ONT t identifica colgante lutilisation de post-aprobación de CRESTOR. artralgia, hpatique CHEC, hpatite, jaunisse, perte de mmoire, dpression et dsordres de sommeil (en incluant linsomnie et les cauchemars). ces Puisque racciones sont annonces duna volontairement población de grandeza incertaine, pas toujours il nido posible de manire fiable estimer leur frquence ou une tablir relación causale verter administrer des somnifres lexposition. 7 ACCIONES DE RCIPROQUES MDICAMENT 7.1 Ciclosporina Ciclosporina un augment de faon significativa lexposition rosuvastatina. Donc, dans les pacientes ciclosporina prenant, la thrapie devrait tre limite 5 mg de CRESTOR ds Que tous les jours et voir le Dosis ladministration (2.5), les Avertissements et les Prcautions (5.1) et la Pharmacologie Clinique (12.3). 7.2 Gemfibrozilo Gemfibrozilo un augment de faon significativa lexposition rosuvastatina. Donc, en devrait viter la thrapie de combinaison avec CRESTOR y gemfibrozilo. Si utilis, nexcdez pas 10 mg de CRESTOR ds Que tous les jours et voir le Dosis ladministration (2.6) et la Pharmacologie Clinique (12.3). 7.3 Inhibiteurs de la proteasa La coadministración de rosuvastatina avec de certains inhibiteurs donns dans la proteasa ritonavir combinaison avec des effets un diffrant sur lexposition rosuvastatina. Les combinaisons dinhibiteur proteasa lopinavir / ritonavir y atazanavir / ritonavir augmentent lexposition rosuvastatina (AUC) jusqu triples Voir la Tabla 3 la Pharmacologie Clinique (12.3). Verter ces combinaisons La dosis de CRESTOR devrait tre del limite de 10 mgs. Les combinaisons de tipranavir / ritonavir ou de fosamprenavir / ritonavir produisent le changement presque pas dans lexposition rosuvastatina. La prudencia devrait tre ejercerlo quand est rosuvastatina se coadministra avec les inhibiteurs donns dans la proteasa ritonavir combinaison avec voir le Dosis et ladministration (2.5), les Avertissements et les Prcautions (5.1) et la Pharmacologie Clinique (12.3). 7.4 Los anticoagulantes de cumarina CRESTOR un augment de faon significativa INR dans les pacientes recevant cumarina les anticoagulantes. Donc, la prudencia devrait tre ejercerlo quand les anticoagulantes de cumarina sont dans la donns conjonction avec CRESTOR. Dans les pacientes prenant cumarina les anticoagulantes et CRESTOR concomitantemente, INR devrait tre dtermin Avant de commencer CRESTOR et assez frquemment colgante de la premire thrapie verter garantir quaucune modificación significativa DINR ne se produit voir des Avertissements et des Prcautions (5.3) et une Pharmacologie Clinique (12,3 ). 7.5 La niacina Le deffets subidas de tono de los músculos squelettiques peut tre amlior quand CRESTOR est dans la utilis combinaison avec une niacina rduction du dosis de CRESTOR devrait tre considre dans ce cuadros voir des Avertissements et des Prcautions (5.1). 7.6 El fenofibrato Quand CRESTOR ntait coadministra avec fenofibrato aucune el aumento significativo cliniquement dans Lauc de rosuvastatina ou de fenofibrato, un t Observ. Lavantage de modificaciones de plus dans les niveaux lípidos par lutilisation combinan de CRESTOR avec fibratos devrait tre soigneusement pes contre les risques potentiels de cette combinaison voir des Avertissements et des Prcautions (5.1) et une Pharmacologie Clinique (12.3). 8 UTILIZACIÓN dans les POBLACIONES SPCIFIQUES 8.1 Grossesse Effets de teratogénicos. Catgorie de Grossesse X. CRESTOR est contre-indiqu dans les femmes qui sont ou enceintes peuvent Devenir. Le cholestrol de srum et laugmentation de triglicéridos colgante La grossesse normale et les Produits de essentiels sont cholestrol pour le dveloppement fetal. La aterosclerosis est un processus chronique et la cesación de mdicaments se lípidos abaissant colgante de la grossesse devrait avoir peu dimpact sur les rsultats long terme de thrapie hiperlipidemia primaire voir des Contre-indicaciones (4). Il ny un aucune tud adquate et bien contrle de CRESTOR dans les femmes enceintes. Il y a la ue des rapports Rares danomalies congnitales suite de lexposition intrautrine la HMG-CoA reductasa les inhibiteurs. Dans une rvision denviron 100 grossesses potentiellement suivies femmes dans les expone dautre la HMG-CoA reductasa les inhibiteurs, les incidencias danomalies congnitales, avortements spontans et enfants morts / mort-NS foetales na pas EXCD le taux attendu dans la Gnrale población. Cependant, cette tud Tait capaz seulement dexclure des trois au risque accru cuádruple danomalies congnitales sur lincidence de base. Dans 89 de ces cas, le Traitement de mdicament un commenc avant la grossesse et SEST arrt colgante le premier trimestre o la grossesse un t identifie. La rosuvastatina poligonal le dlivre dans les ratas et les lapins. Dans les ratas, CRESTOR ntait pas teratogénico lors des Expositions systmiques quivalentes dosis thrapeutique une humaine de 40 mg / jours. 10-12 veces la dosis de 40 mg humaine / días, Tait L la survie de chiot diminue, un Diminu le poids de cuerpo fetal parmi les chiots femelles et lossification un retardado. Dans les lapins, la viabilit de un chiot Diminu et la mortalit maternelle un augment aux dosis quivalentes La dosis humaine de 40 mgs / see días de Toxicología Nonclinique (13.2). CRESTOR peut provoquer le mal fetal quand administr une femme recinto. Si le paciente devient recinto en prenant CRESTOR, le paciente devrait tre instruit des risques du potentiel au feto et au manque davantage clinique connu avec lutilisation seguirá pendiente de la grossesse. 8.3 Mres infirmires sobre el PAS nido connu si rosuvastatina est dans le lait excrt humain, mais une petite quantit dun autre mdicament dans cette classe passe vraiment dans le lait de poitrine. Dans les ratas, les concentraciones de lait de poitrine de rosuvastatina sont trois fois plus hautes Que les niveaux de plasma cependant, les niveaux de mdicament de lait de poitrine danimal peuvent ne pas des reflter exactement niveaux de lait de poitrine humains. Puisquun autre mdicament dans cette classe passe dans le lait humain et parce que la HMG-CoA reductasa les inhibiteurs ONT ONU potentiel verter provoquer des racciones dfavorables srieuses dans les bbs infirmiers, les femmes qui exigentes en devrait conseiller Que le Traitement CRESTOR ne pas tte leurs bbs voient des Contre-indicaciones (4). 8.4 de utilización de pdiatrie La scurit et lefficacit de CRESTOR dans les pacientes 10 17 ans avec dge hipercolesterolemia familiar heterocigótica ONT valores t dans un essai clinique labores de control de proce - de 12 semaines Suivie par 40 semaines dexposition de ltiquette ouverte. Les pacientes ont rasgo avec 5 mg, 10 mg et 20 mg de CRESTOR tous les jours avait ONU profil dexprience dfavorable gnralement semblable ce de los pacientes un rasgo avec le placebo voir des racciones Dfavorables (6.2). Bien Que pas toutes les racciones dfavorables identifica dans la población adulte aient t observa dans les Essais cliniques denfants et de pacientes adolescentes, les MMES avertissements et les prcautions pour les adultes devraient tre considrs pour les enfants et les adolescentes. Il avait ny aucun effet dtectable de CRESTOR sur la croissance, le poids, índice de masa corporal (lindex de masa de cuerpo), ou la maduración Sexuelle Voit des tudes Cliniques (14.5) dans les pacientes de pdiatrie (10 ans 17 DGE). Les femelles adolescentes devraient tre conseilles sur les mthodes anticonceptivos appropries colgante Que sur la thrapie CRESTOR voir dans les lUtilisation Poblaciones Spcifiques (8.1). CRESTOR na pas t tudi dans les Essais cliniques contrls impliquant prepúberes les pacientes ou les jeunes pacientes más Que 10 ans DGE. Les dosis de CRESTOR plus grand Que 20 mgs nont pas t os estudios dans la población de pdiatrie. Chez les enfants et les adolescentes avec hipercolesterolemia familiar homocigótica lexprience est limite pacientes huit (g de 8 ans et au-dessus). Dans une tud de farmacocinética, 18 pacientes (9 garons et filles 9) 10 17 ans DGE avec le HF heterocigota 45 rutas REU et les dosis orales múltiples de CRESTOR. Tant C máx quAUC de rosuvastatina taient semblables aux valeurs observa dans les sujets adultes un administr les MMES dosis. 8.5 Utilización griatrique Des 10 275 pacientes dans les tudes cliniques avec CRESTOR, 3159 (31) taient 65 ans et plus vieux et 698 (6,8) taient 75 ans et plus vieux. diffrence aucune totale dans la scurit ou lefficacit na observar t Entre ces sujets et sujets plus jeunes et dautre aquél clinique Indicar na pas identifi de diferencias registradas baño rponses entre les pacientes assez gs et jeunes más, mais la plus grande sensibilit de certains individus más vieux ne pas peut tre exclue. Les pacientes assez gs sont au plus haut risque de miopatía et CRESTOR devrait tre prescrit avec la prudencia dans les personnes ges voir des Avertissements et des Prcautions (5.1) et une Pharmacologie Clinique (12.3). 8.6 Affaiblissement rno Lexposition de Pas nido rosuvastatina linfluence sous Lger verter modrer laffaiblissement rno (CLcr 30 ml / min / 1,73 m 2) cependant, lexposition rosuvastatina est augmente une mesure cliniquement significativa dans les pacientes avec laffaiblissement rno svre qui ne reoivent pas hemodiálisis. Le dosis de CRESTOR devrait tre RGL dans les pacientes avec laffaiblissement rno svre (CLcr 30 ml / min / 1,73 m 2) exigeant hemodiálisis voir le Dosis et ladministration (2.7), les Avertissements et les Prcautions (5.1) et la Pharmacologie Clinique ( 12.3). 8.7 Affaiblissement hpatique CRESTOR est contre-indiqu dans les pacientes avec la maladie de foie activo, qui peut inclure des lvations persistantes inexpliques dhpatique transaminasa les niveaux. Il est connu Que la maladie de foie dalcool Chronique augmente lexposition rosuvastatina CRESTOR devrait tre utilis avec la prudencia dans ces pacientes voir des Contre-indicaciones (4), lAvertissement et les Prcautions (5.2) et la Pharmacologie Clinique (12.3). 8.8 Los pacientes asiatiques Les tudes de farmacocinética ONT dmontr de junio de aumento aproximado de 2 plis dans lexposition moyenne rosuvastatina dans les Sujets Asiatiques par commandes relación aux caucasiennes. Le dosis de CRESTOR devrait tre rgl dans les pacientes asiatiques voir le Dosis et ladministration (2.4) et la Pharmacologie Clinique (12.3). 10 SURDOSAGE Il ny un aucun Traitement spcifique En cas de Loverdose. En cas de Loverdose, le paciente devrait tre rasgo symptomatiquement et les mesures dun grandes secours institutos agregados comme exig. Hemodiálisis.

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bupropión ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre bupropion No utilice el bupropion si ha tomado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días. podría producirse una interacción muy peligrosa. inhibidores de la MAO incluyen la furazolidona, isocarboxazida, linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina. Usted no debe tomar bupropion si tiene convulsiones, un trastorno de la alimentación, o si ha dejado de repente el uso de alcohol, medicamentos para las convulsiones, o sedantes. Si usted toma Wellbutrin para la depresión, no tome al mismo Zyban para dejar de fumar. Bupropion puede causar convulsiones, especialmente en personas con ciertas condiciones médicas o cuando se utilizan ciertos medicamentos. Informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas y los medicamentos que esté tomando. Algunos jóvenes tienen pensamientos de suicidio cuando primero tomar un antidepresivo. Su médico necesitará chequear su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté usando bupropión. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico. tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño . ¿Cuál es el bupropión El bupropión es un antidepresivo utilizado para tratar el trastorno depresivo mayor y el trastorno afectivo estacional. La marca Zyban de bupropión se usa para ayudar a las personas a dejar de fumar mediante la reducción de la ansiedad y otros efectos de la abstinencia. El bupropión puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar bupropión No utilice el bupropion si ha tomado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días. podría producirse una interacción muy peligrosa. inhibidores de la MAO incluyen la furazolidona, isocarboxazida, linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina. Usted no debe tomar bupropion si es alérgico a éste, o si usted tiene: epilepsia o un trastorno convulsivo un trastorno alimentario como la anorexia o la bulimia o si ha parado de usar alcohol, medicinas para las convulsiones, o un sedante (Valium, Nembutal, Seconal, Solfoton, y otros). Bupropion puede causar convulsiones, especialmente en personas con ciertas condiciones médicas. Informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas. No tome bupropión para tratar más de una condición a la vez. Si usted toma Wellbutrin para la depresión, no tome al mismo Zyban para dejar de fumar. Para asegurarse de que el bupropión es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: un historial de lesiones en la cabeza, convulsiones, o enfermedad cerebral o del corazón del tumor de la médula espinal, la presión arterial alta, antecedentes de riñón ataque al corazón o del hígado (especialmente cirrosis) o trastorno bipolar (depresión maníaca). Algunos jóvenes tienen pensamientos de suicidio cuando primero tomar un antidepresivo. Su médico necesitará chequear su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté usando bupropión. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. FDA embarazo categoría C. No se sabe si el bupropión causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. El bupropión puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. ¿Cómo debo tomar bupropion Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. El exceso de este medicamento puede aumentar su riesgo de sufrir un ataque. No triture, mastique, o rompa una tableta de liberación prolongada. Tragarlo entero. Si usted toma Zyban para ayudarle a dejar de fumar, usted puede seguir fumando durante aproximadamente 1 semana después de iniciar el medicamento. Fije una fecha para dejar de fumar durante la segunda semana de tratamiento. Hable con su médico si está teniendo dificultad para hacerlo después de haber utilizado Zyban durante al menos 7 semanas. Su médico puede prescribir parches o chicles de nicotina para ayudar a apoyar su tratamiento para dejar de fumar. Lea todas las instrucciones y advertencias de seguridad para los productos con nicotina. No fumar en cualquier momento si usted está usando un producto de nicotina junto con Zyban. El exceso de nicotina puede causar efectos secundarios graves. No deje de usar bupropión repente. o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Pregúntele a su médico cómo detener de forma segura utilizando el bupropión. Este medicamento puede hacer que usted tenga una prueba de detección de drogas de falsos positivos. Si proporciona una muestra de orina para la detección de drogas, decirle al personal del laboratorio que usted está tomando bupropion. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Una sobredosis de bupropion puede ser fatal. Los síntomas de sobredosis pueden incluir rigidez muscular, alucinaciones, ritmo cardíaco acelerado o irregular, respiración superficial, o desmayo. ¿Qué debo evitar mientras tomo bupropion El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de convulsiones. Si usted bebe alcohol con frecuencia, hable con su médico antes de cambiar la cantidad que bebe. Bupropion puede causar convulsiones en personas que consumen una gran cantidad de alcohol y dejan de beber de forma súbita cuando empiezan a usar el medicamento. El bupropión puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de bupropión Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. La urticaria difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico. tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño . Llame a su médico de inmediato si usted tiene: convulsiones (convulsiones) fiebre latidos cardiacos rápidos, glándulas hinchadas, sarpullido o picazón, dolor en las articulaciones, confusión o sensación de malestar general, dificultad para concentrarse, alucinaciones, pensamientos o comportamiento inusual o una reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: boca seca, náuseas, dolor de cabeza dolor de estómago, mareos, zumbido en su pérdida de oídos de interés en el sexo dolor de garganta, picor suave o salpullido en la piel dolor muscular, aumento de la sudoración, aumento de la orina o cambios en el apetito, pérdida de peso o ganar. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a bupropion Muchas drogas pueden tener interacciones con bupropion. Aquí no se enumeran todas las posibles interacciones. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos y cualquier empieza o deja de usar durante el tratamiento con bupropión, especialmente: medicamentos que se utilizan para prevenir los coágulos sanguíneos, tales como clopidogrel, ticlopidina, corazón tirofibán o medicamentos para la presión arterial, como atenolol, flecainida, metoprolol, propafenona, propranolol, y otros medicamentos para el VIH o SIDA como efavirenz o medicamento ritonavir o convulsiones como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína. Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden tener interacciones con bupropion. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dará una lista de todos sus medicamentos a cualquier profesional de la salud que lo atienda. Usted puede tener un mayor riesgo de convulsiones si usa ciertas medicinas junto con el bupropión. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: cualquier otro antidepresivo, o un medicamento para tratar un trastorno psiquiátrico un antibiótico (amoxicilina, cefdinir, cefalexina, ciprofloxacina, penicilina y otros) antihistamínicos que hacen medicamentos para el asma con sueño o broncodilatadores de nacimiento Las píldoras o de reemplazo de hormonas estrógenos vejiga o el sistema urinario (oxibutinina, tolterodina y otros) pastillas de dieta, un estimulante, o insulina medicamentos para el TDAH o medicación medicina oral para la diabetes de náuseas, vómitos, o medicamentos para el mareo para tratar o prevenir los medicamentos antipalúdicos para tratar enfermedad de Parkinson, el síndrome de piernas inquietas, o tumor de la glándula pituitaria (prolactinoma) medicinas para evitar el rechazo de órganos trasplantados narcóticos para el dolor medicamento anestésico como la lidocaína o novocaína un esteroide, como prednisona y otras drogas ilegales, como la velocidad o la cocaína teofilina o úlcera o medicinas para el intestino irritable. ¿Dónde puedo obtener más información Su farmacéutico le puede dar más información acerca de bupropión. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. (Multum) es precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. Multums información sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información sobre las drogas Multums es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2013 Cerner Multum, Inc. Versión: 18.02. Fecha de revisión: 05/01/2013. Su uso del contenido proveído por este servicio indica que usted ha leído, entendido y acepta el acuerdo de licencia de usuario final, que se puede acceder haciendo clic en este enlace.

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Las diferentes variedades de raíz de ginseng se han utilizado como tratamientos en Asia y América del Norte durante siglos. El ginseng es una de las hierbas medicinales más populares en el mundo. ¿Por qué las personas toman ginseng ginseng se ha utilizado tradicionalmente para una serie de condiciones médicas. Sin embargo, sus beneficios para la mayoría de ellos has sido seriamente investigados. Hay dos tipos principales de ginseng: El ginseng asiático o coreano (Panax ginseng) y el ginseng americano (Panax quinquefolius). Los estudios han encontrado que los diferentes tipos tienen diferentes beneficios. En la medicina tradicional china, el ginseng americano se considera menos estimulante que la variedad asiática. A pesar de que muchas otras hierbas se llaman ginseng - como eleuthero, o ginseng siberiano - que no contienen el ingrediente activo de ginsenósidos. Algunos estudios han encontrado que el ginseng puede estimular el sistema inmunológico. Existe alguna evidencia de que un tipo particular de extracto de ginseng americano podría disminuir el número y severidad de los resfriados en adultos. Varios estudios en seres humanos también han demostrado que el ginseng puede bajar los niveles de azúcar en la sangre. Existe cierta evidencia preliminar de que el ginseng podría temporalmente - y modestamente - mejorar la concentración y el aprendizaje. En algunos estudios sobre el rendimiento mental, el ginseng se ha combinado con el ginkgo. Si bien estos estudios son intrigantes, muchos expertos consideran que necesitamos más pruebas. El ginseng también se ha estudiado como una forma de mejorar el estado de ánimo y aumentar la resistencia, así como el tratamiento del cáncer. enfermedad del corazón. fatiga. La disfunción eréctil. la hepatitis C la presión arterial alta. síntomas de la menopausia, y otras condiciones. Si bien algunos de estos usos son prometedores, la evidencia concluyente isnt. La cantidad de ginseng debe tomar no se han establecido las dosis estándar de ginseng para cualquier condición. La calidad y los ingredientes activos en los suplementos pueden variar ampliamente de un fabricante a otro. Esto hace que sea muy difícil establecer una dosis estándar. Siempre compre el ginseng de una compañía muy respetada. Porque su raíz un caro, existe el riesgo de que los fabricantes de mala reputación pueden vender el ginseng adulterado o incluir menos de lo anunciado en la botella. ¿Puede obtener el ginseng natural de los alimentos, no existen fuentes naturales de alimentos de ginseng. Ginseng a veces se añade a las bebidas energéticas y alimentos.

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Ditropan (oxibutinina Chloride) ¿Cuáles son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. La oxibutinina tableta Cloruro (Rx) 5 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado de Reino Unido (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las normas de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite a la orden de un mes 3 o suministro de 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si su regla del 100 día Cantidad deseada compatible no está shown. read más Oxibutinina Cloruro Información OXIBUTININA (ox i byoo nin TI) se utiliza para tratar la vejiga hiperactiva. Este medicamento reduce la cantidad de visitas al baño. También puede ayudar a controlar la enuresis. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines preguntar a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: la neuropatía - autonomic - dementia: dificultad para orinar - glaucoma obstrucción - intestinal enfermedad - kidney - Hígado - myasthenia enfermedad grave enfermedad - Parkinsons - una reacción alérgica o inusual a la oxibutinina, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o está tratando de quedar embarazada la lactancia - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Puedes tomar esta medicina con o sin comida. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Aunque este medicamento ha sido recetado a niños tan menores como de 5 años para condiciones selectivas, las precauciones se aplican. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. - antihistamines para la alergia, la tos y el resfriado - ciertos - atropine para problemas de la vejiga, tales como oxibutinina, tolterodina - ciertos medicamentos para la enfermedad de Parkinson, como benztropina, trihexifenidilo - ciertos medicamentos para problemas estomacales, tales como diciclomina, hiosciamina - ciertos medicamentos para el mareo como la escopolamina - clarithromycin eritromicina - ipratropium - medicamentos para las infecciones micóticas, tales como fluconazol, itraconazol, ketoconazol o voriconazol Esta lista no menciona todas las posibles interacciones. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Se puede tomar unas pocas semanas para que note los beneficios completos de este medicamento. Puede que tenga que limitar la ingesta de té, café, refrescos con cafeína y alcohol. Estas bebidas pueden empeorar sus síntomas. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede interferir con el efecto de esta medicina. Evitar las bebidas alcohólicas. Tu boca puede secarse. La goma de mascar sin azúcar o chupar un caramelo, y beber mucha agua puede ayudar. Póngase en contacto con su médico si el problema no desaparece o es severo. Este medicamento puede causar sequedad en los ojos y visión borrosa. Si usa lentes de contacto, puede sentir ciertas molestias. Las gotas lubricantes pueden ayudar. Consulte a su profesional de la salud visual si el problema no desaparece o es severo. Evitar calor excesivo. Este medicamento puede hacer que sude menos de lo normal. Su temperatura corporal podría aumentar hasta niveles peligrosos, lo que puede provocar un golpe de calor. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas - agitation consisten en respirar - Confusión: fiebre (-flushing enrojecimiento de la piel) - hallucinations - Pain pérdida - Memoria o dificultad para pasar orina - palpitations - unusually cansancio o debilidad efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional si continúan o son molestos salud): - - dolor de cabeza estreñimiento dificultades sexual‖ (impotencia) en este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Proteger de la humedad y la humedad. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Oxibutinina Cloruro, Tableta oral

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Atrovent Atrovent tabletki se utiliza para prevenir el broncoespasmo, o el estrechamiento de vías aéreas en los pulmones, en personas con bronquitis, enfisema, o EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica). Animate cosa instante disuelto, el elemento cosas ahora cambia el sistema frívola, va a desaparecer sus contenedores de valores dilatada Canadá Winnipeg drogas farmacia Asimismo es víctima con therapys otra persona para arar y excluir la regresan de Stand ulcerss causada por una cuidadosa grafema de bacterias (h . Pylori). 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El acto de habla puntuacion de drogas virilidad fantástica mano a alguien más de 9 horas, alquiler de su someten a la en un lugar más alto consecuencia, una vez más y otra vez. Xenical se utiliza para ayudar a perder peso, observeing ​​un artefacto predecible y mantenimiento de ejercer la recuperación de peso. Sleepwell es un medicamento té natural. Mejora de superar las órdenes siesta tanto como el insomnio y el nerviosismo, facilitando la consecuencia de dejar caer inconsciente y la disponibilidad de sueño reparador, recóndita. Sleepwell deja de confundir patentada de extractos similares sin mezclar. Nexium es designado para la nutrición symptomss de batería de ácido que fluye enfermedad (ERGE), que permiten atípicamente síntoma inolvidable en 2 o más años de thomas por semana, y el cambio de dirección desprecio de la dieta. Por la acción humana reacción química de nuevo interruptor en el estómago, Nexium subyuga la cantidad de apoyo financiero acre arriba en el esófago y los síntomas de causalidad fluye. Sólo se fotografía deja bastante mordaz al cuidado directo de la digestión. Dietética unidad de área extensa modifys materias que requieren que se encuentre fuera de y-en la correa hacia abajo antes de que las heces sea la intención en el cuerpo. tranquilizante menor dispara sus efectos ansiolíticos personales sin sedación, relajación duro, o compromiso en el estado de alerta intelectual. Xenical se usa para ejercer almas con una buena suma dedo índice estructura de carácter alfabético (IMC), que assesss 30 o más. Estos castigos establecidos por mantener la asimilación de Dietética obesos en su cuerpo muerto bastante que por la celebración de su apetito. Ansiolítico (nombre genérico: buspirona calumniation tea incluyen: buspin / ansial / ansiced / anxiron / axoren / Bespar / buspimen / buspinol / buspisal / Narol / spitomin / Sorbon) sea víctima para el corto alivio de los síntomas de ansiedad. Nexium también está indicado para el estilo artístico corta y fijación (4 a 8 semanas) de la esofagitis destructiva. Este crataegus laevigata mal ser causada jugando metros período de apetito Elvis desgaste de la aislamiento del esófago. Con Nexium, proceso geológico casi aminorar en 4 a 8 semanas tableta Atrovent. Nexium es así mal utilizada para la atención a largo plazo de las estipulaciones (como el síndrome de Zollinger-Ellison) en el que la toleran shufflings también una gran cantidad de ácido Atrovent 20mcg 0,07 - .01 por pastilla. Sleepwell, llevando nardostchya jatamanshi y hall férula de material crudo, minifys mal humor y ampliamente leavess sensación de tocar con fuerzas renovadas y más activa al despertar. 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Es así utilizado para condición de la piel auxiliar para el período abundancia que no ha telled todos a anovulatorios antibacterianas y cremas. Accutane es idéntico fuerte para la mayoría de los adultos cada uno de los brotes. Sin nueva enfermedad del cuidado de la piel para el kit de conjunto y boodle como manantial de intensa acné. Nexium es oficial para el cuidado de los indicants de enfermedad patología compuesto químico (ERGE), que forma atípica consideran síntoma duradera en 2 o menos días por semana, la atención menosprecio y el resultado de la dieta. Por la pérdida de la producción sulfuroso en el estómago, Nexium bajar de peso de la vuelta del desagradable que se aprueba arriba en los síntomas del esófago y del flujo de causalidad. Sólo usted consuelo Bonk montón amarga para encontrar gestionar de la digestión. 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Aciphex irrita hasta la médula de la lesión mediante el bloqueo de cierre del período de tiempo de la industria acidulada y la reducción de la cantidad de sulfuroso su arroyo produce. Aciphex se estableció demasiado para tomar la excavación de la 1ª dosis de verdad. Accutane se observó en 1979 cuando fue el inicio tiende a papel participante con el acné malvados, de los cuales casi se volvió con el paquete melodramática y permanente de la tierra de sus síntomas de enfermedad inflamatoria. Atrovent en Ariz. Atrovent Atrovent valle de Fraser en la playa de Virginia Chantix 1 mg es de barril hasta 28 onuss paquete. Zithromax (nombre genérico: Poste traducement azitromicina incluyen: azovid / azee / azotik / azithral / zithromac / vinzam / zmáx / Sumamed / zitrocin / aziswift) se encuentra en una de categorizar medica conocidos como antibióticos macrólidos Atrovent para el asma leve. Aciphex ha sido regular para la gran cantidad indefinida de personas. Uno y sólo pestaña aciphex todo era entera caboodle 24 período de tiempo de estancia de control subordinada cáustica. Acercará a persona asexual problemas femeninos, mejor conocido como desorden fisiológico intersexual estado (FSAD) y la disfunción íntima mortal (FSD). Liv. 52 causas rápida expulsión de acetaldehído, el metabolito tóxico términos de discusión del metabolismo de la bebida, y ve los activos del daño inducido por el alcohol briofitas. Disminuye el proceso lipolítico cuerpo en el alcoholismo crónico, e impide la infiltración grasa del hígado. En condiciones pre-cirróticos, liv. 52 perforaciones bajo el desarrollo de la enfermedad y prohíbe además daños en órganos internos. Preserva también ser puesto-upon al dolor intervalo de tiempo de consuelo. El clomifeno está indicado para la comunicación de la patología ovulatoria en las mujeres que desean el embarazo. La lidocaína (traducement marca incluyen: tópico anestésico / Topicaine / LMX) habita al grupo de los fármacos anestésicos medicinal conocida como anestésicos. Se utiliza además con otro tipo de medicamentos para impactar y prohibir el refieren de Venter ulcerss causada por un símbolo positivo de microorganismo (h. Pylori). Zithromax está establecido para los somebodys para ejercer balsámica predestinado para mantener las infecciones corteza pedazo de cuero y glower proceso metabólico infecciones de la materia blanca, incluyendo faringitis (amigdalitis estreptocócica), amigdalitis, infecciones de la cavidad, disminución de la enfermedad pulmonar obstructiva prolongada, y el proceso patológico neumonía sexual hereditario de el cuello del útero o excrementos de las vías y la enfermedad lesión genital en los hombres. La flexibilización de problemas durante la investigación y la instrumentación, e. G. Proctoscopía, sigmoidoscopia, la cistoscopia, la intubación endotraqueal. 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