Atrovent 122

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Dosis y VN La dosificacidica Durante el Tratamiento. Es ACONSEJABLE no exceed La Dosis Diaria Recomendada Tanto Durante el Tratamiento agudo de Como. La dosificaci seca, restituya el Recipiente y La Cubierta. (Fig. 5) Rubros de la IPPA Trastornos renales y urinario Complicaciones oculares: Ha habido Reportes Aislados de Complicaciones oculares (p. ej midriasis, presirgico Pueden Ser signos de glaucoma de 20 mcg de ATROVENT aerosol dosificador:.. HFA Se pondro Entre una .. Los Ojos ATROVENTn Se tendrficamente advertidos para Proteger Sus Ojos de ATROVENT 20 mcg dosificador de aerosol:. HFA Cuando Se utilice por Primera Vez Una Nueva formulacin ATROVENTn: Este Producto Contiene el preservante cloruro de benzalconio y el estabilizador edetato disreas hiperreactivas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y dE. OTRO Gnero Interacciones:.. Los PREPARADOS beta-adrenrgicos y Las xantinas pueden intensificar broncodilatador El efecto ATROVENTn El Riesgo de glaucoma agudo en Pacientes con Una historia de glaucoma de ticos nebulizados PRECAUCIONES Y Advertencias ADVERTENCIA:. La Boquilla pl aerosol dosificador TAMPOCO Dębe aplicarse con una boquilla diferente de la suministrada con el Producto. El Recipiente Concepto estn por la fuerza ni exponerse un Temperaturas por Encima de 50C. ATROVENTn Se debern diluída residual. La dosificacin. La Duracín. ATROVENTn es mejor administrada A una Frecuencia de Flujo de 6 8 litros por minuto. ATROVENTn. No Se debern 156. Advertencias Especiales precauciones Y: Pueden ocurrir Reacciones de hipersensibilidad inmediata despun de Casos raros de sarpullido, angioedema, edema orofaríngeo, broncoespasmo y anafilaxia. Se debern del cuello vesical). Los Pacientes con fibrosis qus predispuestos a los trastornos de la motilidad gastrointestinal. MANIFESTACIONES y manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta accidental Sobredosis: No se ha Encontrado sn visual e Incremento de la Frecuencia cardiaca. Toxicologn. La toxicity aguda por inhalacin). Los Valores de la DL50 oral, párr EL ratnicos incluyeron midriasis, sequedad de la mucosa oral, disnea, Temblor, espasmos y / o taquicardia. Se han del Realizado Estudios de toxicity de dosis-Repetida en ratas, conejos, perros y monos Rhesus. En los Estudios por inhalacia. En los Estudios de toxicity por inhalacin convencional de CFC. Una solucinica en 4 horas). En los Estudios de toxicity de dosis Repetida, el bromuro de ipratropio FUE bien tolerado locally. No se demostrnea pasiva en el cobayo. Sin Hubo Evidencia de genotoxicidad in vitro (Prueba de Ames) e in vivo (prueba del micronúcleo, prueba letal Dominante En El ratmsters chinos). No se demostraron Efectos tumorognicos en un Largo Plazo Estudios en ratones y ratas. Se han del Realizado Estudios para Investigar la Posible Influencia del bromuro de iprapropio Sobre la fertilidad, embrio-fetotoxicidad y desarrollo peri / posnatal en Ratones, ratas y conejos. Altos Niveles de dosis oral, p. ej 1000 mg / kg / dxicas en la rata, Donde se redujo el peso fetal. No se observaron malformaciones relacionadas con el Tratamiento. No se demostraron eventos adversos Sobre la reproduccia en conejos. Presentaciones: Atrovent 20 mcg. Aerosol dosificador x 10 ml (200 pulverizaciones) Reg. San. Ecuador No se 25.076-04-03. Solucin 0,025 párr inhalar baño Frasco Cuenta Gotas x 20 ml. Reg. San. Ecuador 29385-1-09-10. PRODUCTO DE USO delicado, admindica. información Mayor. Ltda. Quito Av. Shyris N-344 y Av. Eloy Alfaro. Edificio Parque Central, Piso 15 Telfono: 593 2 3979900 RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Condiciones de Almacenamiento