Cefaclor 29

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Monocíclicos benceno resto Meta-tiazina vinílogos haluro terciario carboxílico de amina terciaria secundaria grupo carboxamida amida de ácido carboxílico aralquilamina bencenoide ácido cefalosporina N-acil-ácido alfa amino o derivados de alfa-amino amida de ácido fenilacetamida Alpha-amino o derivados de azetidin azaciclo Chloroalkene haloalqueno Dialkylthioether Vinilo compuestos heteropolicíclicos aromáticos compuestos heteropolicíclicos derivado carboxílicos de hidrocarburos amida de ácido derivado de amina primaria compuesto compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados cloruro de vinilo haluro de ácido Hemithioaminal tioéter monocarboxílicos o derivados de ácidos carboxílicos carboxílico Organooxygen organoclorados organohalogenados compuesto carbonilo amina primarios alifáticos de aminas aromáticas para el tratamiento de ciertas infecciones causadas por bacterias, como la neumonía y el oído, pulmón, piel, garganta y las infecciones del tracto urinario. Cefaclor es un segundo antibiótico generación de cefalosporina con un espectro que se asemeja cefalosporinas de primera generación. En pruebas in vitro demuestran que la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. Cefaclor ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas: aerobios Gram positivos - estafilococos (incluyendo coagulasa positivos, negativos a la coagulasa, y cepas productoras de penicilinasa), Streptococcus pneumoniae. y Streptococcus pyogenes (grupo A-lactamasa cepas productoras resistentes a la ampicilina), Klebsiella sp. y Proteus mirabilis. Mecanismo de acción El cefaclor, como las penicilinas, es un antibiótico beta-lactámico. Mediante la unión a las proteínas de unión a penicilina (PBP) específicos situados dentro de la pared celular bacteriana, que inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. La lisis celular es entonces mediada por enzimas autolíticos la pared celular bacteriana tales como autolisinas. Es posible que cefaclor interfiere con un inhibidor de autolisina. Proteína tipo de acción Organismo Streptococcus pneumoniae farmacológico sí acciones inhibidor Función general:-d-ala d-ala actividad carboxipeptidasa de tipo serina función específica: No disponible Gen Nombre: pBP3 Uniprot ID: Q75Y35 Peso molecular: 45209,84 Da Referencias Cámaras HF, Miick C: Caracterización de la proteína 2 de Staphylococcus aureus de unión a penicilina: reacción desacilación y la identificación de dos péptidos de unión a penicilina. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Mar36 (3): 656-61. PubMed: 1622180 Tipo de proteína Organismo Clostridium perfringens (cepa 13 / Tipo A) Acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: actividad de transferasa, la transferencia de grupos glicosilo función específica: formación de la pared celular. Síntesis de peptidoglicano reticuladas de los intermedios de lípidos. La enzima tiene un dominio de penicilina-insensible transglicosilasa N-terminal (formación de hebras de glicano lineales) y un transpeptidasa dominio sensible a la penicilina C-terminal (la reticulación de las subunidades de péptidos) (por similitud). Gen Nombre: PBPA Uniprot ID: Q8XJ01 Peso molecular: 75176,35 Da Referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay Nat Rev Drogas Discov. 2006 DEC5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Cámaras HF, Miick C: Caracterización de la proteína 2 de Staphylococcus aureus de unión a penicilina: la reacción de desacilación y la identificación de dos péptidos de unión a penicilina. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Mar36 (3): 656-61. PubMed: 1622180 Li M, Anderson GD, Phillips BR, Kong W, Shen DD, Wang J: Las interacciones de amoxicilina y cefaclor con aniones orgánicos y péptidos transportadores renales humanas. Drug Metab Dispos. Apr34 2006 (4): 547-55. Epub 2006 Ene 24. PubMed: 16434549 Proteínas Enzimas tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inductor Función general: actividad de la peroxidasa función específica: Parte del sistema de defensa del huésped de leucocitos polimorfonucleares. Es responsable de la actividad microbicida contra una amplia gama de organismos. En el PMN estimulados, MPO cataliza la producción de ácidos hipohalosos, principalmente ácido hipocloroso en situaciones fisiológicas, y otros intermedios tóxicos que mejoran en gran medida la actividad microbicida PMN. Gen Nombre: MPO Uniprot ID: P05164 Peso molecular: 83867,71 Da Referencias Zuccotti G, Dauria E, Torcoletti M, Lodi M, Bernardo L, Riva E: Los efectos clínicos y pro-anfitrionas de cefaclor en la profilaxis de la otitis media recurrente en infectados por el VIH niños. J Int Med Res. 2001 Jul-Aug29 (4): 349-54. PubMed: 11675909 Protein transportadores tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Proton dependiente oligopéptido secundario actividad transmembrana transportador activo función específica: Proton acoplado a la ingesta de oligopéptidos de 2 a 4 aminoácidos con una preferencia por los dipéptidos. Puede constituir una ruta importante para la absorción de la digestión de proteínas productos finales. Gen Nombre: SLC15A1 Uniprot ID: P46059 Peso molecular: 78.805,265 Da Referencias Han HK, Rhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: células CHO / hPepT1 que sobreexpresan el transportador de péptido humano (hPepT1) como una alternativa modelo in vitro de fármacos peptidomiméticos. J Pharm Sci. 1999 Mar88 (3): 347-50. PubMed: 10052994 Luckner P, M Brandsch: Interacción de 31 antibióticos beta-lactámicos con el cotransportador PEPT2 H / péptido: análisis de las constantes de afinidad y la comparación con PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. Jan59 2005 (1): 17-24. PubMed: 15567297 Li M, Anderson GD, Phillips BR, Kong W, Shen DD, Wang J: Las interacciones de amoxicilina y cefaclor con aniones orgánicos y péptidos transportadores renales humanas. Drug Metab Dispos. Apr34 2006 (4): 547-55. Epub 2006 Ene 24. PubMed: 16434549 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Péptido: actividad cotransportador de protones función específica: la ingesta de acoplamiento de protones de oligopéptidos de 2 a 4 aminoácidos con una preferencia por los dipéptidos. Gen Nombre: SLC15A2 Uniprot ID: Q16348 Peso molecular: 81782,77 Da Referencias Luckner P, M Brandsch: Interacción de 31 antibióticos beta-lactámicos con la PEPT2 / péptido cotransportador H: análisis de las constantes de afinidad y la comparación con PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. Jan59 2005 (1): 17-24. PubMed: 15567297 Li M, Anderson GD, Phillips BR, Kong W, Shen DD, Wang J: Las interacciones de amoxicilina y cefaclor con aniones orgánicos y péptidos transportadores renales humanas. Drug Metab Dispos. Apr34 2006 (4): 547-55. Epub 2006 Ene 24. PubMed: 16434549 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.